人類遺傳性疾病的遺傳方式是多種多樣的，歸納起來分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三類。它們的遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳
如、遺傳性結(jié)腸多發(fā)性息肉、遺傳性進(jìn)行性舞蹈病、、、腎性、血膽固醇過高癥、并指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性周期性麻痹、遺傳性神經(jīng)性、過敏性、體質(zhì)性（原發(fā)性）、家族性良性慢性、牙齦肥大癥及等。目前已被認(rèn)識的常染色體顯性遺傳病約有16余種。
2、常染色體隱性遺傳
如苯丙酮尿性、、垂體、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度、高度、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等?，F(xiàn)已認(rèn)識的常染色體隱性遺傳病達(dá)1232種之多。
3、性連鎖顯性遺傳
如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性、、等。
4、性連鎖隱性遺傳
如紅綠、、蠶豆病、家族性遺傳性、、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性、無眼畸形、等。
大部分是因父親（或母親）的生殖細(xì)胞發(fā)生畸變，小部分是因?yàn)殡p親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給后代時(shí)，使子女發(fā)生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發(fā)育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、畸形等，共35余種。
是指由2對以上的基因發(fā)生異常而引起的疾病。環(huán)境因素的影響，致使多種基因發(fā)生突變而發(fā)病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性、原發(fā)性、糖尿病、、、、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、、、原發(fā)性、、萎縮性鼻炎、低及中度近視、、類性、、躁狂抑郁性精神病等。
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