地中海貧血怎么辦孕婦地中海貧血能治愈嗎？

貧血大家都知道，它是一種癥狀，是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，貧血可以發(fā)生在任何年齡階段的任何人群。

貧血的種類也有很多，主要包括：缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血、失血性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血.....等。

一般的缺鐵性貧血和營(yíng)養(yǎng)不良性貧血治療起來(lái)相對(duì)容易些，一般情況下在合理的飲食調(diào)理下，都能得到很好的補(bǔ)血效果。

但會(huì)影響生命、遺傳下一代的地中海貧血，和缺鐵性貧血相比，其危害就要大得多了。地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果是懷孕期間的孕婦患有地中海貧血，將會(huì)對(duì)胎兒帶來(lái)一定的影響。

目前，對(duì)于地中海貧血的相關(guān)知識(shí)，有很多人都不是十分了解。下面，就讓小編為大家介紹有關(guān)這方面的知識(shí)。中海貧血的癥狀、地中海貧血能治愈嗎?地中海貧血要注意哪些問(wèn)題呢?

地中海貧是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。

地中海貧血癥狀

地中海貧血患者在剛出生的時(shí)候也沒(méi)有什么很明顯的癥狀，表現(xiàn)的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發(fā)現(xiàn)輕度地中海貧血癥狀。但過(guò)了嬰兒期后就會(huì)出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無(wú)力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。

隨著年齡的增長(zhǎng)，會(huì)出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會(huì)出現(xiàn)呼吸道感染，在服用一些藥物會(huì)出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導(dǎo)致溶血危象，有生命危險(xiǎn)。

重度地中海貧血的患兒可能會(huì)出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導(dǎo)致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴(yán)重，直至導(dǎo)致死亡，一般都不可能活到成年。地中海貧血能治愈嗎?

地中海貧血主要以預(yù)防為主.輕型無(wú)癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，即便如此，長(zhǎng)期輸血，鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時(shí)的生活中注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

地中海貧血遺傳嗎

輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有50%的機(jī)會(huì)成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機(jī)會(huì)生出地中海貧血患兒。

如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會(huì)得地中海貧血。

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