染色體異常也會引起流產(chǎn)嗎

染色體是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。人類體細胞的基本結(jié)構(gòu)是細胞膜、細胞質(zhì)和細胞核。細胞核內(nèi)有一種易被堿性染料著色的物質(zhì)，稱為染色質(zhì)，其主要組成為脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)。染色質(zhì)是人類遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。細胞增殖時，通過有絲分裂的方式形成新的子細胞，分裂后的子細胞內(nèi)含有與親代細胞相同的遺傳信息。

正常人體細胞的核內(nèi)有46條染色體，分別來自父母，其中22對常染色體，1對性染色體，男性性染色體為XY，女性性染色體為XX。人類染色體的數(shù)目和形態(tài)的相對穩(wěn)定，是遺傳信息相對穩(wěn)定的物質(zhì)基礎(chǔ)。染色體的數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)的改變引起遺傳信息的改變，某些基因的突變和染色體畸變均可導致流產(chǎn)或遺傳病的發(fā)生。

在人類繁殖后代的過程中，新的個體是由精卵結(jié)合發(fā)育而成的，精卵結(jié)合后分別含有父母的遺傳信息，使子女遺傳父母的性狀。在生殖細胞的成熟過程中，要經(jīng)過兩次特殊的有絲分裂，即減數(shù)分裂，其結(jié)果是使成熟的精子和卵子分別只含有半數(shù)即23條染色體。精卵結(jié)合時染色體數(shù)目恢復46條（23對）。分別來自父母的同源染色體，保證了遺傳物質(zhì)的傳遞，使子代形成具有父母雙方遺傳性的形狀，減數(shù)分裂和受精過程是人類染色體數(shù)目穩(wěn)定的保證，使人類的遺傳延續(xù)下去。

染色體的主要構(gòu)成是脫氧核糖核酸的雙螺旋體。脫氧核糖核酸內(nèi)存在著決定每種遺傳性狀的獨立遺傳功能單位――基因。人類的遺傳性狀，在發(fā)育過程中經(jīng)新陳代謝形成，是蛋白質(zhì)活動的體現(xiàn)。新陳代謝在酶的控制下進行，酶的活動受基因調(diào)節(jié)。若基因在外界因素，如高溫、輻射、化學因素等作用下引起突變，使酶的形成受阻，正常代謝不能進行，導致遺傳性狀的改變，即基因病，結(jié)果破壞了遺傳物質(zhì)的均衡，引起流產(chǎn)或出生后人體形態(tài)及生理功能的異常。

染色體異常隨著孕期進展而逐漸減少，在胚胎早期，發(fā)生率為3.8%～7.5%，到胚胎15～20周為2.7%，減少的部分即為自然流產(chǎn)數(shù)。到新生兒期約為0.6%，到7～8歲兒童期約為0.5%，這意味著有些胚胎不可能存活，必然會流產(chǎn)或死胎，而能存活的，雖然有染色體異常，可能會有某些遺傳性缺陷，但對生命無威脅。近年來，在人類中發(fā)現(xiàn)的染色體異常約7萬余種，從流產(chǎn)物的遺傳學研究顯示，早期自然流產(chǎn)染色體異常為50%～60%。

染色體異常有數(shù)量上的異常及結(jié)構(gòu)上的異常。

(1)染色體數(shù)目異常：流產(chǎn)胚胎染色體異常，除因雙親染色體異常所致外，還可由于男女生殖細胞或受精卵受到內(nèi)外致畸因素的干擾，影響了正常的細胞分裂過程，致胚胎染色體異常，不能正常發(fā)育，造成胚胎早期死亡而發(fā)生流產(chǎn)。此外，病毒感染誘發(fā)染色體突變導致胎兒畸形也是流產(chǎn)的又一重要原因。染色體數(shù)目異常常是由于細胞分裂時發(fā)生染色體不分離或染色體后期延遲。不分離是指細胞分裂時同源染色體（或姐妹染色體）未發(fā)生分離，以致一個子細胞多1條染色體，另一個子細胞少1條染色體。后期延遲為細胞分裂后期，染色體分離后向兩極移動時，1條染色體移動延遲，而被排斥在子細胞核外，以致該細胞缺少1條染色體。

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