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癲癇病的起因什么樣的癥狀就是癲癇病

發(fā)布時(shí)間: 2016-04-08 08:58:18      來(lái)源:三九養(yǎng)生堂

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導(dǎo)

癲癇是現(xiàn)在很多人都會(huì)遇到的一種非常常見(jiàn)的一種疾病,很多人都對(duì)癲癇抱有恐懼,不知道癲癇病的起因,讓很多人都很是苦惱,今天小編就為大家介紹一下癲癇病的起因以及表現(xiàn)癥狀吧。癲癇病的起因癲

癲癇是現(xiàn)在很多人都會(huì)遇到的一種非常常見(jiàn)的一種疾病,很多人都對(duì)癲癇抱有恐懼,不知道癲癇病的起因,讓很多人都很是苦惱,今天小編就為大家介紹一下癲癇病的起因以及表現(xiàn)癥狀吧。

癲癇病的起因

癲癇的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜。中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮與抑制間的不平衡導(dǎo)致癲癇發(fā)作,其主要與離子通道神經(jīng)遞質(zhì)及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的改變有關(guān)。

離子通道功能異常

離子通道是體內(nèi)可興奮性組織興奮性調(diào)節(jié)的基礎(chǔ),其編碼基因突變可影響離子通道功能,從而導(dǎo)致某些遺傳性疾病的發(fā)生。目前認(rèn)為很多人類(lèi)特發(fā)性癲癇是離子通道病,即有缺陷的基因編碼有缺陷的離子通道蛋白而發(fā)病,其中鈉離子、鉀離子、鈣離子通道與癲癇相關(guān)性的研究較為明確。

神經(jīng)遞質(zhì)異常

癲癇性放電與神經(jīng)遞質(zhì)關(guān)系極為密切,正常情況下興奮性與抑制性神經(jīng)遞質(zhì)保持平衡狀態(tài),神經(jīng)元膜穩(wěn)定。當(dāng)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)過(guò)多或抑制性遞質(zhì)過(guò)少,都能使興奮與抑制間失衡,使膜不穩(wěn)定并產(chǎn)生癲癇性放電。

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞異常

神經(jīng)元微環(huán)境的電解質(zhì)平衡是維持神經(jīng)元正常興奮性的基礎(chǔ)。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)維持神經(jīng)元的生存環(huán)境起著重要的作用。當(dāng)星形膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)谷氨酸或γ氨基丁酸的攝取能力發(fā)生改變時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作。

臨床表現(xiàn)

多發(fā)群體

癲癇可見(jiàn)于各個(gè)年齡段。兒童癲癇發(fā)病率較成人高,隨著年齡的增長(zhǎng),癲癇發(fā)病率有所降低。進(jìn)入老年期(65歲以后)由于腦血管病、老年癡呆和神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變?cè)龆?,癲癇發(fā)病率又見(jiàn)上升。

疾病癥狀

由于異常放電的起始部位和傳遞方式的不同,癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣。

全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作:以突發(fā)意識(shí)喪失和全身強(qiáng)直和抽搐為特征,典型的發(fā)作過(guò)程可分為強(qiáng)直期、陣攣期和發(fā)作后期。一次發(fā)作持續(xù)時(shí)間一般小于5分鐘,常伴有舌咬傷、尿失禁等,并容易造成窒息等傷害。強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作可見(jiàn)于任何類(lèi)型的癲癇和癲癇綜合征中。

失神發(fā)作:典型失神表現(xiàn)為突然發(fā)生,動(dòng)作中止,凝視,叫之不應(yīng),可有眨眼,但基本不伴有或伴有輕微的運(yùn)動(dòng)癥狀,結(jié)束也突然。通常持續(xù)5-20秒,罕見(jiàn)超過(guò)1分鐘者。主要見(jiàn)于兒童失神癲癇。

強(qiáng)直發(fā)作:表現(xiàn)為發(fā)作性全身或者雙側(cè)肌肉的強(qiáng)烈持續(xù)的收縮,肌肉僵直,使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢(shì),如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續(xù)數(shù)秒至數(shù)十秒,但是一般不超過(guò)1分鐘。強(qiáng)直發(fā)作多見(jiàn)于有彌漫性器質(zhì)性腦損害的癲癇患者,一般為病情嚴(yán)重的標(biāo)志,主要為兒童,如Lennox-Gastaut綜合征。

肌陣攣發(fā)作:是肌肉突發(fā)快速短促的收縮,表現(xiàn)為類(lèi)似于軀體或者肢體電擊樣抖動(dòng),有時(shí)可連續(xù)數(shù)次,多出現(xiàn)于覺(jué)醒后??蔀槿韯?dòng)作,也可以為局部的動(dòng)作。肌陣攣臨床常見(jiàn),但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發(fā)作。既存在生理性肌陣攣,又存在病理性肌陣攣。同時(shí)伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬于癲癇發(fā)作,但有時(shí)腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發(fā)作既可見(jiàn)于一些預(yù)后較好的特發(fā)性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇),也可見(jiàn)于一些預(yù)后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等)。

痙攣:指嬰兒痙攣,表現(xiàn)為突然、短暫的軀干肌和雙側(cè)肢體的強(qiáng)直性屈性或者伸性收縮,多表現(xiàn)為發(fā)作性點(diǎn)頭,偶有發(fā)作性后仰。其肌肉收縮的整個(gè)過(guò)程大約1~3秒,常成簇發(fā)作。常見(jiàn)于West綜合征,其他嬰兒綜合征有時(shí)也可見(jiàn)到。

失張力發(fā)作:是由于雙側(cè)部分或者全身肌肉張力突然喪失,導(dǎo)致不能維持原有的姿勢(shì),出現(xiàn)猝倒、肢體下墜等表現(xiàn),發(fā)作時(shí)間相對(duì)短,持續(xù)數(shù)秒至10余秒多見(jiàn),發(fā)作持續(xù)時(shí)間短者多不伴有明顯的意識(shí)障礙。失張力發(fā)作多與強(qiáng)直發(fā)作、非典型失神發(fā)作交替出現(xiàn)于有彌漫性腦損害的癲癇,如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發(fā)作,其病因不明。

單純部分性發(fā)作:發(fā)作時(shí)意識(shí)清楚,持續(xù)時(shí)間數(shù)秒至20余秒,很少超過(guò)1分鐘。根據(jù)放電起源和累及的部位不同,單純部分性發(fā)作可表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)性、感覺(jué)性、自主神經(jīng)性和精神性,后兩者較少單獨(dú)出現(xiàn),常發(fā)展為復(fù)雜部分性發(fā)作。

復(fù)雜部分性發(fā)作:發(fā)作時(shí)伴有不同程度的意識(shí)障礙。表現(xiàn)為突然動(dòng)作停止,兩眼發(fā)直,叫之不應(yīng),不跌倒,面色無(wú)改變。有些患者可出現(xiàn)自動(dòng)癥,為一些不由自主、無(wú)意識(shí)的動(dòng)作,如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦臉、拍手、無(wú)目的走動(dòng)、自言自語(yǔ)等,發(fā)作過(guò)后不能回憶。其大多起源于顳葉內(nèi)側(cè)或者邊緣系統(tǒng),但也可起源于額葉。

繼發(fā)全面性發(fā)作:簡(jiǎn)單或復(fù)雜部分性發(fā)作均可繼發(fā)全面性發(fā)作,最常見(jiàn)繼發(fā)全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作。部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作仍屬于部分性發(fā)作的范疇,其與全面性發(fā)作在病因、治療方法及預(yù)后等方面明顯不同,故兩者的鑒別在臨床上尤為重要。

疾病危害

癲癇病做為一種慢性疾病,雖然短期內(nèi)對(duì)患者沒(méi)有多大的影響,但是長(zhǎng)期頻繁的發(fā)作可導(dǎo)致患者的身心、智力產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

1、癲癇病患者發(fā)作突然,很容易造成意外傷害,部分癲癇患者還會(huì)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài),危及生命。

2、腦血管疾病往往伴有癲癇發(fā)作,可誘發(fā)或加重中風(fēng),冠心病,心絞痛、腦梗塞以及嚴(yán)重心臟病功能損傷。

3、一些病史較長(zhǎng)的患者常出現(xiàn)怪異的行為,情緒主要表現(xiàn)為少言寡語(yǔ)、性格孤僻、易沖動(dòng)暴怒、多疑等,看護(hù)人員應(yīng)提高警惕。

4、癲癇發(fā)作會(huì)對(duì)患者的大腦造成損害,引起記憶障礙、智力下降、性格改變等,還會(huì)促使發(fā)作次數(shù)增多。雖然癲癇并非全部都會(huì)影響智力,但多數(shù)癲癇患者都會(huì)伴有一定的智力低下癥狀。

結(jié)語(yǔ):癲癇是現(xiàn)在很多人都非常熟悉的一種疾病,一旦染上這種疾病,讓人們無(wú)法正常的工作、休息,本文就為大家介紹了癲癇病的起因以及癲癇病的表現(xiàn)癥狀,感興趣的小伙伴趕緊來(lái)試試吧。

(責(zé)任編輯:zxwq)

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