宛西制藥的新版藥品GMP證書
作為宛西制藥的拳頭產(chǎn)品,長期以來,仲景地黃丸系列產(chǎn)品以“藥材好,藥才好”的品牌背書著稱于世,深受消費(fèi)青睞,銷量一直領(lǐng)先于市場同類產(chǎn)品,尤以仲景六味地黃丸為最。不僅如此,宛西制藥在濃縮丸制劑工藝、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上,亦是同類產(chǎn)品的標(biāo)桿榜樣。如今,新版GMP的順利通過,必將為仲景地黃丸系列產(chǎn)品市場格局的優(yōu)化帶來新的機(jī)會(huì)。
“史上最嚴(yán)GMP”認(rèn)證,厘清傳統(tǒng)中藥市場環(huán)境
六味地黃丸作為傳統(tǒng)中藥的典型代表,具有傳統(tǒng)中藥優(yōu)勢品種最顯著的兩個(gè)特征,即“市場認(rèn)知度高,消費(fèi)基礎(chǔ)廣泛”和“生產(chǎn)廠家眾多”。目前,市面上六味地黃丸的生產(chǎn)廠家高達(dá)幾百家,除宛西制藥、同仁堂等幾家知名大企業(yè)外,舉不枚舉的小企業(yè)也充斥其中,成為當(dāng)前醫(yī)藥市場“小、散、亂、差”現(xiàn)狀的縮影,也為產(chǎn)品埋下了嚴(yán)重的質(zhì)量隱憂。而于2011年3月正式實(shí)施的新版GMP,因?yàn)榇蠓Ц吡藴?zhǔn)入門檻和制藥標(biāo)準(zhǔn),或可為整頓和凈化六味地黃丸等傳統(tǒng)中藥普藥的市場環(huán)境發(fā)揮應(yīng)有的作用。
新版GMP接軌歐盟及美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對藥品原材料、藥品質(zhì)量、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、過程控制、人員管理等要求極其嚴(yán)苛,被稱為“史上最嚴(yán)GMP”。若藥企按其標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行改造,僅資金投入平均將達(dá)千萬元,相當(dāng)于一家普通藥企1-2年的利潤,基礎(chǔ)較差者則需投入更多。有業(yè)內(nèi)人士指出,新版GMP認(rèn)證很大程度上是一個(gè)淘汰落后產(chǎn)能的過程,為驅(qū)逐低質(zhì)藥企、凈化市場環(huán)境提供先決保障,為六味地黃丸等傳統(tǒng)優(yōu)勢品種市場的做大做強(qiáng)創(chuàng)造了有利條件。
基本藥物招標(biāo),“優(yōu)待”新版GMP認(rèn)證企業(yè)
不只是行業(yè)外部環(huán)境的不斷向好,基本藥物招標(biāo)新政也傾向新版GMP認(rèn)證企業(yè)。這一定程度上意味著,宛西制藥新版GMP的通過,將成為其拳頭產(chǎn)品仲景地黃丸系列在基本藥物招標(biāo)過程中的“加分”。
宛西制藥新版GMP認(rèn)證會(huì)
據(jù)悉,國家基本藥物自實(shí)施以來,曾因招標(biāo)政策執(zhí)行變形導(dǎo)致的“唯低價(jià)是取”,對百姓用藥安全帶來了很大的風(fēng)險(xiǎn)?,F(xiàn)基藥招標(biāo)新政已開始對此進(jìn)行修正糾偏,廣東等部分試點(diǎn)區(qū)域在新的招標(biāo)設(shè)計(jì)中已明確提出“按質(zhì)論價(jià)”,這樣不僅能夠有效規(guī)避藥品安全隱患,同時(shí)也意味著,通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè),無論是在中標(biāo)資質(zhì)還是價(jià)格上,都將優(yōu)于非認(rèn)證企業(yè)。這將大大利于以宛西制藥為代表的、優(yōu)先通過認(rèn)證的傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)企業(yè)更好地布局主導(dǎo)產(chǎn)品。
產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛,仲景地黃丸市場牛市可期
近年來,作為經(jīng)典滋陰代表方劑的地黃丸系列產(chǎn)品,在降壓降脂、鎮(zhèn)靜安神、增強(qiáng)免疫力、延緩衰老、防癌抗癌等方面的作用也得到深入挖掘與廣泛應(yīng)用。廣泛的臨床應(yīng)用、良好的市場基礎(chǔ),加上政策和外部環(huán)境的有力加碼,地黃丸產(chǎn)業(yè)的強(qiáng)勁發(fā)展態(tài)勢毋需懷疑。而宛西制藥新版GMP的通過與實(shí)施,為提升仲景地黃丸產(chǎn)品品質(zhì)、贏取國家基本藥物招標(biāo)優(yōu)勢提供了保障。仲景地黃丸為市場擴(kuò)張已經(jīng)儲(chǔ)備了充足能量,篤信不久的將來,其將開啟市場的新格局。