摘要目的HBV感染的臨床意義。方法,應用活檢
槍(BAR,USA)和16G穿刺針進行快速肝穿刺,要求穿刺出的肝組織0.8Xt7mm。肝組織應用10%福爾
馬林固定,石蠟包埋,切片,HE染色,由不知臨床資料的病理科醫(yī)生進行盲法閱片。其中180份肝活儉送第二軍醫(yī)大學東方肝膽外科醫(yī)院病理科叢文銘教授復閱。病理診斷按中華醫(yī)學會傳染病寄生蟲病學會和肝病學會提出的慢性肝炎分級、分期標準,炎癥壞死分級分為GO―以,纖維化分期分為S0―S4。結(jié)果:①病理學改變。無論在HBeAg陽性或陰性病例中,盡管轉(zhuǎn)氨酶升高者肝炎癥、纖維化程度方面均較轉(zhuǎn)氨酶正常組嚴重,但在轉(zhuǎn)氨酶正常的病例中,HBeAg陽性和陰性組中仍分別有
5.5%和9.1%的患者炎癥壞死分級為C3,分別有3.8%和11.1%的患者纖維化分期為S3,分別有1.6%和
4.9%為S4。轉(zhuǎn)氨酶正?;颊咧?,HBeAg陰性病例肝纖維化分期重于HBeAg陽性病例。②治療問題
氨酶正常的患者中有14.6%肝炎癥壞死分級為C3,有21.4%纖維化分期為S3--S4。如果單純依靠轉(zhuǎn)氨酶升
高作為治療的適應癥,這一部分病例會失去治療的機會。本組轉(zhuǎn)氨酶正?;颊咧校琀BeAg陰性/抗HBe陽性
組的纖維化程度較之HBeAg陰性組嚴重,很可能與前者HBV前C基因突變有關。結(jié)論
斷疾病活動性是不夠的。肝活檢在此有不可取代的價值,可作為判斷肝病活動性和抗病毒治療的根據(jù)。在轉(zhuǎn)
氨酶正常的慢性HBV感染病例,如果肝炎癥壞死一纖維化嚴重,進行適當?shù)奶幚砜磥硎潜匾?。乙型肝炎病?HBV)感染自然病史認識的深化,抗病毒療法在慢性乙型肝炎(CHB)治療的地位已得到
確立。但無論是干擾素,抑或新的核苷類似藥如拉咪呋定,其適應癥均為伴有血清轉(zhuǎn)氨酶升高的CHB,對轉(zhuǎn)
氨酶持續(xù)正常的HBV感染病例的處理,目前尚無一致看法。對這些病例如何處理?轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)正常是否
意味著預后良好?筆者從1999年12月到2001年4月對慢性HBV感染者452例做了肝活檢,通過分析不
同轉(zhuǎn)氨酶水平和HBV血清標志物表現(xiàn)患者的肝組織學改變,以探討肝活檢對轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)正常的HBV感染
的臨床意義。
材料和方法:
1.病例
HBV感染者。血清HBsAg均為陽性,病程全部超過6個月。有典型急性肝炎表現(xiàn)或病程不足6個月者均
除外。對所有應診者均無選擇地勸其做肝活檢。
2.方法,并簽定“手術同意書”后,常規(guī)檢查外周血血小板、出凝血時間和凝血酶原時
間。在超聲定位下,應用活檢槍(BARD,USA)和16G穿刺針進行快速肝穿刺,要求穿刺出的肝組織0.8X
17mmo
肝組織應用10%福爾馬林固定,石蠟包埋,切片,HE染色,由不知臨床資料的病理科醫(yī)生進行盲法閱
片。其中180份肝活檢送第二軍醫(yī)大學東方肝膽外科醫(yī)院病理科叢文銘教授復閱。病理診斷按中華醫(yī)學會
傳染病寄生蟲病學會和肝病學會提出的慢性肝炎分級、分期標準,炎癥壞死分級分為GO--G4,纖維化分期
分為S0―S4。
HBV血清學標志HBsAg、HBeAg、抗HBe和抗HBc檢測采用酶標法,血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天門
冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)測定采用自動生化分析儀檢測,正常參數(shù)上界為40U/L。轉(zhuǎn)氨酶每隔1個月測定一次,至少3次。
3.統(tǒng)計。結(jié)果采用統(tǒng)計軟件SPSSl0.0FORWINDOWS方差分析。
結(jié)果
1.病情分析(ALT和/或AST)活性和HBsAe/抗HBe陽性與否,452例HBV感染患者
分為以下4組:(1)轉(zhuǎn)氨酶正常一HBeAg陽性組183例;(2)轉(zhuǎn)氨酶升高一HBeAg陽性組79例;(3)轉(zhuǎn)氨酶
正常一HBeAg陰性/抗HBe陽性組144例;(4)轉(zhuǎn)氨酶升高一HBeAg陰性/抗HBe陽性組46例。4組臨床
資料如表1,性別、年齡、病程、飲酒史及肥胖者的比例均無明顯差異。
2.肝組織學改變2,統(tǒng)計學分析如表3。從2、3可見,所有病例肝內(nèi)均有炎癥、壞死存在。在
HBeAg陽性和陰性病例中,轉(zhuǎn)氨酶異常組的炎癥分級(G)和纖維化分期(S)均較轉(zhuǎn)氨酶正常組嚴重(P