1資料與方法
1.1一般資料:選取2006-01~2009-12我院風(fēng)濕科門診及住院患者60例子,均符合1982年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ARA)
修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中男12例,女48例,年齡26~75歲,平均35歲。病程3個(gè)月至8年,平均36個(gè)月。將患者隨機(jī)分為治療組、對(duì)照組各30例,兩組間年齡、性別、病程等方面均無顯著性差異(P>0.05)。
1.2方法:兩組患者均應(yīng)用潑尼松1mg/(Kg·d),2周后每周減量5mg,至10mg/d維持治療;同時(shí)聯(lián)合環(huán)磷酰胺(CTX)
0.6g靜滴,每2周1次。治療組在此基礎(chǔ)上采用清熱解毒,行氣化瘀的中藥方劑,藥物組成:黃連,黃芩各6g,川芎12g,紅花3g,桃紅12g,枳殼12g,郁金10g,沉香3g,赤芍12g,甘草10g。每日煎煮1劑,分2次口服。兩組療程均為三個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo):所有患者均記錄臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)如血沉(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、IgG、IgM、C3、C4等,并計(jì)算SLE疾病活動(dòng)指數(shù)SLEDAI[3]以及出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的情況。每月評(píng)估一次,連續(xù)三個(gè)月。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)均以±S表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為有顯著性差異。
2結(jié)果
2.1臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn)率、好轉(zhuǎn)時(shí)間:經(jīng)三個(gè)月治療后,兩組患者的臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn)率無差異(P>0.05),但治療組在好轉(zhuǎn)時(shí)間上比對(duì)照組提高,在治療第二個(gè)月時(shí)兩組好轉(zhuǎn)率有差異(P<0.05)。
2.2實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、SLEDAI積分:兩組患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),包括ESR、CRP、IgG、IgM、C3、C4及疾病活動(dòng)指數(shù)SLEDAI積分在治療前后組內(nèi)比較有差異(P<0.05),但兩組間比較無差異(P>0.05)。
2.3安全性評(píng)估:兩組患者出現(xiàn)藥物副作用如感染、胃腸道反應(yīng)、白細(xì)胞減少、肝功能異常等情況,治療組較對(duì)照組明顯減少(P<0.05)。