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系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎癥狀

發(fā)布時間: 2011-06-29 16:06:25      來源:網絡

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什么是自體免疫性肝炎
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  1.眼部表現(xiàn) 眼部表現(xiàn)的出現(xiàn)對SLE的判斷非常重要,眼部病變不但可為SLE的首發(fā)表現(xiàn),也是疾病的嚴重程度和預后的判斷指標,與其他的結締組織病對眼部的侵犯不同,SLE幾乎可影響眼

  (1)鞏膜炎:據(jù)報道SLE患者鞏膜炎的發(fā)病率為1%,鞏膜炎的發(fā)生是SLE全身活動期較準確的體征,當全身病情惡化時,鞏膜炎加劇并呈復發(fā)性,鞏膜炎還可以是SLE的首發(fā)表現(xiàn),SLE性鞏膜炎常表現(xiàn)為彌漫性或結節(jié)性前鞏膜炎,特別是發(fā)生全身血管炎時,也可發(fā)生壞死性前鞏膜炎,盡管后鞏膜炎少見,但也是SLE的眼部臨床表現(xiàn)之一,任何鞏膜炎都是SLE全身損害的一部分,隨著SLE全身疾病得到控制,鞏膜炎也將隨之緩解。

  (2) 鞏膜外層炎:SLE發(fā)生鞏膜外層炎很少見,Watson和Hayrhh觀察的159例鞏膜外層炎無一例SLE,但鞏膜外層炎可是SLE的首發(fā)癥狀。

  (3)其他眼部病變:除了鞏膜炎和鞏膜外層炎外,SLE患者眼前節(jié)受累還可出現(xiàn)角膜炎,結膜炎和前葡萄膜炎,結膜炎可影響瞼,球和穹隆結膜,引起上皮下纖維增生,從而導致結膜退縮,最多見的角膜病變是淺表點狀角膜炎,也可發(fā)生角膜基質浸潤,邊緣性角膜潰瘍和血管翳,角結膜干燥癥(Sjögren綜合征)可伴隨SLE出現(xiàn),但很少見,雖然很少發(fā)生前葡萄膜炎,但前葡萄膜炎可繼發(fā)青光眼,病情不重,而且對適當?shù)闹委熡行?,眼后?jié)病變比眼前節(jié)病變更多且嚴重,本病約5%的病例有眼底改變,眼底改變無特征性,不能作為診斷的重要依據(jù),但其出現(xiàn)或消失常作為評估全身疾病的嚴重程度和預后的良好指標,最常見的眼后節(jié)病變是眼底棉絮狀滲出物,視網膜出血和視網膜或視盤水腫,視網膜靜脈迂曲擴張,棉絮狀斑多位于后極部及其附近,1至數(shù)個,大小1/4~1PD,此種棉絮狀斑是視網膜毛細血管的前動脈血管炎閉塞,而使毛細血管床缺血所致,視網膜出血常位于視盤附近或黃斑部;多數(shù)為神經纖維層散在的火焰狀小出血斑,亦有較大或深層出血,視網膜或視盤水腫程度一般并不嚴重,上述某些表現(xiàn)與高血壓性視網膜病變相似,也可以是SLE的獨立體征,許多學者強調,視網膜病變與疾病的全身發(fā)作有一定關系,Rothfield發(fā)現(xiàn)視網膜硬性滲出和中樞神經系統(tǒng)疾病(癲癇和器質性腦病)活動期相關聯(lián),Regan和Foster卻認為SLE病情無惡化時也會出現(xiàn)視網膜血管炎,無論哪一種情況,如果SLE患者出現(xiàn)視網膜病變應及時進行全身系統(tǒng)檢查,若發(fā)現(xiàn)活動性病變,應立即治療,控制全身疾病和眼部的異常,SLE中樞神經系統(tǒng)血管炎可產生核性眼肌麻痹,眼球震顫,第Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ和Ⅶ對腦神經麻痹,同側偏盲和視盤水腫。

  2.非眼部表現(xiàn) SLE在疾病的發(fā)生或發(fā)展中有著高度的多樣性,病人的臨床表現(xiàn)有明顯的個體差異,大多數(shù)患者在診斷初期有乏力,厭食,體重減輕,發(fā)熱及全身不適等,在疾病的過程中,上述癥狀的1項或2項復發(fā),常提示疾病活動,乏力是一項很難評估的癥狀,但常提示疾病復發(fā)即將來臨,SLE可侵犯身體的任何器官,最多見的受累器官的臨床表現(xiàn)如表1所示。

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