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遺傳性疾病

發(fā)布時(shí)間： 2016-01-04 18:01:31 來源：互聯(lián)網(wǎng)

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男性遺傳性疾病所致的不育占2%~21%。分為兩大類：1）染色體異常：能影響睪丸生精功能和分泌雄性激素，并影響性功能，造成無精子癥或少精子癥而無生育力。常見而典型病例為柯

男性遺傳性疾病所致的不育占2%~21%。分為兩大類：

1）染色體異常：能影響睪丸生精功能和分泌雄性激素，并影響性功能，造成無精子癥或少精子癥而無生育力。常見而典型病例為柯氏綜合征，病人生精能力和性欲低下。

2）非染色體異常：常伴有染色體異常，如隱睪癥，成人的發(fā)病率為0.3%，有家族性。60%以上有染色體異常，其睪丸間質(zhì)細(xì)胞功能尚正常，但生精細(xì)胞常受損害。無精癥與少精癥在遺傳上存在幾種形式：染色體異常、抗雄激素綜合征、成熟分裂配對(duì)異常、各種性分化異常及遺傳紊亂。

（責(zé)任編輯：zxwq）

標(biāo)簽閱讀: 性功能不育

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