日本防衛(wèi)醫(yī)科大學、東京大學和東京藥科大學等機構的聯(lián)合研究小組以705名男性痛風患者和1887名健康男性為調(diào)查對象,對他們體內(nèi)一種名為ABCG2的基因變異程度與痛風發(fā)病率的關聯(lián)進行研究。
這種被稱作ABCG2的基因能促進尿酸從腸內(nèi)排出。研究小組發(fā)現(xiàn),與該基因沒有發(fā)生變異的人相比,該基因出現(xiàn)多個變異、基因功能大幅降低的人在29歲以前發(fā)作痛風的風險是前者的22倍。
研究小組還發(fā)現(xiàn),在痛風患者中,ABCG2基因功能大幅下降的人痛風發(fā)作平均年齡約38歲,與基因未變異者相比提前6.5歲。
防衛(wèi)醫(yī)科大學講師松尾洋孝指出,痛風雖被稱為“富貴病”,但這項研究表明基因?qū)ζ溆绊懸卜浅4?。如果通過基因檢查發(fā)現(xiàn)高風險基因變異,將有助于預防痛風。據(jù)悉,目前日本一些醫(yī)療機構已能對ABCG2基因的變異情況進行篩查。
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