來自美國田納西州的3歲女孩佐伊•瓊斯（Zoey Jones）生來便患有VCTERL綜合癥，她的食道和氣管分隔較遠且小腸和胃也未能聯接，由此引發(fā)了嚴重的心肺功能問題。佐伊的媽媽說，在她懷孕第20周的超聲波檢測中，就檢測出了嬰兒的心臟問題。因此，他們在她出生前就已知曉佐伊將會有先天性的心臟缺陷。
權威報告顯示，VCTERL綜合癥包括脊柱缺陷、肛門閉鎖、心臟缺陷、食管氣管瘺、腎功能異常以及肢體畸形。而小佐伊則患有“蝴蝶椎”,這意味著隨著成長，她極有可能發(fā)生脊柱側彎、心臟缺陷以及食管氣管瘺。
佐伊出生時只有75%的存活率，但心臟卻很健康。出生僅24個小時，小佐伊便進行了人生第一場手術?？稍谒鐾甑谝粋€心臟手術后，她的心臟卻惡化了，這也使全家人跌入了低谷。后來她的心臟開始擴張，并持續(xù)擠壓著左邊的肺和氣管。于是醫(yī)生決定進行氣管造口術來幫助佐伊呼吸。而在接下來的2年中，小佐伊更是頻繁地進出醫(yī)院，此后小佐伊共經歷了13場手術、7次心臟驟停和5次中風。醫(yī)生也多次警告她的父母佐伊需要進行心臟移植手術。
在當地醫(yī)院無能為力的情況下，幸運降臨了。2015年3月，來自俄亥俄州國立兒童醫(yī)院的專家團接手了小佐伊，將她從生死邊緣解救了出來。佐伊的主治醫(yī)生說，接手佐伊后，他們經過大量觀察，發(fā)現可以通過一支血管塞來阻塞她的血液分流，從而降低對肺部的壓迫。手術刻不容緩，2周后佐伊便被推進了手術室。
在長達2個月的恢復期后，佐伊成功康復了。雖然未來仍不可預知，也許長大后的佐伊仍需進行心臟移植，但是小佐伊目前的情況非常樂觀，她已經開始牙牙學語，蹣跚學步，就像所有3歲孩子那樣。
月末，小佐伊還將進行一系列的復查，如果情況穩(wěn)定，她還將進行一個小手術，來進一步穩(wěn)定心臟功能。佐伊的母親也說道，“多虧了家人和朋友的支持才讓我們全家走到了現在，和那些無所依靠的父母相比，我們很幸運有這么強大而溫暖的依靠。”
編輯：程淑燕
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