由賀福初院士領(lǐng)導(dǎo)的軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所蛋白質(zhì)組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,在腫瘤研究領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)了一種重要的新型蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)可以選擇性地干擾抑癌基因,可能成為腫瘤防治的新型靶向分子,從而為腫瘤疾病的預(yù)防和治療研究提供新的途徑。這一重要發(fā)現(xiàn),4月19日被國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物《自然—細(xì)胞生物學(xué)》在線發(fā)表。
科學(xué)家們一直寄希望于通過(guò)調(diào)節(jié)一種名叫p53的抑癌基因的通路活性,來(lái)達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的目的。然而大量科學(xué)研究數(shù)據(jù)表明,這種抑癌基因的活性調(diào)控異常復(fù)雜。賀福初院士、張令強(qiáng)研究員、田春艷副研究員等研究人員歷時(shí)六年研究,發(fā)現(xiàn)了一種新型蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)可以選擇性地參與抑癌基因p53對(duì)死亡基因的調(diào)控,他們?yōu)檫@種蛋白質(zhì)取名為Apak。當(dāng)Apak與抑癌基因p53結(jié)合在一起時(shí),抑癌基因不會(huì)傷及正常細(xì)胞,當(dāng)正常細(xì)胞遇到基因組損傷信號(hào)時(shí),Apak迅速與p53分離,釋放出p53的殺傷細(xì)胞功能,從而能及時(shí)清除掉對(duì)機(jī)體帶來(lái)危害的部分“變壞”的細(xì)胞,大大降低了腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
這項(xiàng)研究受到國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目“DNA損傷修復(fù)蛋白復(fù)合體及修復(fù)功能相關(guān)機(jī)制研究”和“人類肝臟蛋白質(zhì)組重要科學(xué)問(wèn)題研究”以及國(guó)家自然科學(xué)基金委創(chuàng)新群體項(xiàng)目“肝臟及肝病相關(guān)的系統(tǒng)生物學(xué)研究”等的聯(lián)合資助。賀福初院士介紹說(shuō):“這次發(fā)現(xiàn)的新型蛋白質(zhì)Apak隸屬于鋅指蛋白家族,而這一家族在人類基因組中多達(dá)423個(gè)成員,這一家族中很可能存在大量沒(méi)有被人們發(fā)現(xiàn)的p53調(diào)控蛋白,因而可能為腫瘤研究、藥物研發(fā)打開了一座巨大的‘寶庫(kù)’”。據(jù)悉,《自然》系列刊物僅在兩年內(nèi),就刊用了賀院士實(shí)驗(yàn)室的七篇論文,標(biāo)志著我國(guó)具備了領(lǐng)導(dǎo)國(guó)際重大科技合作計(jì)劃、占領(lǐng)生命科學(xué)“戰(zhàn)略制高點(diǎn)”的實(shí)力。