重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，不僅影響健康，同時對患者的生活和工作都有很大的影響。那么重癥肌無力患者除了接受治療外，在日常護(hù)理中應(yīng)該注意哪些問題呢？
重癥肌無力患者應(yīng)該怎樣護(hù)理 重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。主要臨床特點(diǎn)為受累骨筋肌極易疲勞，經(jīng)休息或抗膽堿醋酶藥物治療后癥狀部分好轉(zhuǎn)。 重癥肌無力是自身免疫性疾病，發(fā)病與體液免疫、細(xì)胞免疫有關(guān)，有的發(fā)病與胸腺瘤有關(guān);部分發(fā)病與病毒感染、遺傳因素有關(guān)。其發(fā)病機(jī)理尚未完全明確。近來研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者于神經(jīng)肌肉接頭處存在乙酰膽堿受體的抗體損害突觸后膜，使受體顯著減少，乃導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙。 多數(shù)病例常伴有其他免疫性疾病，如甲亢、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等結(jié)締組織疾病。主要在肌肉和胸腺肌纖維間有界限清楚的“淋巴溢出”，可有散在和局限性肌纖維萎縮及變性。部分病人還有局限性或全心肌炎。晚期病例的骨鉻肌可發(fā)生萎縮。成人重癥肌無力局限于眼型者不影響生命，累及延髓、呼吸肌者較易擴(kuò)展成全身型，進(jìn)展迅速的全身型與暴發(fā)型易致危象，預(yù)后兇險。
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