154例HCV血清標(biāo)本中的96例(62%)與完整的F重組蛋白反應(yīng),而39例(25%)標(biāo)本的抗Δ(1-10)-F反應(yīng)性降低、150例(97%)標(biāo)本具有抗核心抗體。全部對(duì)照者均不具有抗F、抗Δ(1-10)-F或抗核心蛋白反應(yīng)性。為排除抗F抗體與抗核心抗體可能的交叉反應(yīng),進(jìn)行抗核心抗體的特異性酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定。利用F合成肽證實(shí)抗F抗體的特異性??笷抗體陽性率與HCVRNA血清水平、基因型或肝病分期無關(guān)。對(duì)8例抗F陽性和5例抗F陰性血清標(biāo)本進(jìn)行序列分析,未發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致其抗F應(yīng)答不同的任何具體差異。
丙肝病毒(HCV)F蛋白是最近闡明的1a基因型HCV核心編碼序列的移碼產(chǎn)物。目前尚不清楚其功能和抗原性質(zhì)。
法國(guó)里昂生物科學(xué)研究所的GlauciaParanhos-Baccalà博士及其同事利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定,評(píng)價(jià)了154例慢性HCV感染者、65例其它肝病患者和121例健康對(duì)照者體內(nèi)的抗F抗體陽性率。為此,他們?cè)诖竽c桿菌中表達(dá)高度純化的、來自1a基因型HCV的HCVF重組蛋白。由于F蛋白與核心蛋白共享前10個(gè)氨基酸,他們還利用缺失前10個(gè)氨基酸的F重組蛋白[Δ(1-10)-F]檢測(cè)抗HCVF應(yīng)答。
154例HCV血清標(biāo)本中的96例(62%)與完整的F重組蛋白反應(yīng),而39例(25%)標(biāo)本的抗Δ(1-10)-F反應(yīng)性降低、150例(97%)標(biāo)本具有抗核心抗體。全部對(duì)照者均不具有抗F、抗Δ(1-10)-F或抗核心蛋白反應(yīng)性。為排除抗F抗體與抗核心抗體可能的交叉反應(yīng),進(jìn)行抗核心抗體的特異性酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定。利用F合成肽證實(shí)抗F抗體的特異性。抗F抗體陽性率與HCVRNA血清水平、基因型或肝病分期無關(guān)。對(duì)8例抗F陽性和5例抗F陰性血清標(biāo)本進(jìn)行序列分析,未發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致其抗F應(yīng)答不同的任何具體差異。
Paranhos-Baccalà博士等總結(jié)認(rèn)為,F(xiàn)蛋白使62%的慢性HCV感染者出現(xiàn)特異性抗體;這些抗F應(yīng)答不受F序列異質(zhì)性的影響。
嗜酒可促進(jìn)丙肝病毒復(fù)制(責(zé)任編輯:zxwq)