地中海貧血屬于遺傳病,一般家里長輩肯定也有,而且大多小時(shí)候就有病,表現(xiàn)為貧血.一般女孩子容易消化不好,加上女孩子怕長肉比較挑食,所以容易影響不良.你要是懷疑自己是地中海貧血建議先去驗(yàn)個(gè)血常規(guī),看看是不是貧血.地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，主要的臨床表現(xiàn)是：根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型
出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥，下肢潰瘍。重型患者出生時(shí)一般表現(xiàn)正常,通常在產(chǎn)后三到六個(gè)月時(shí),才出現(xiàn)貧血癥狀.本病病因目前尚未完全明了."地中海貧血是常染色體顯性遺傳 。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。中間型地中海貧血： 此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl,一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白,脾臟稍有腫大,無其它明顯的癥狀,生長發(fā)育基本正常,不需定期輸血.但在感染,誤服藥物,懷孕等可能導(dǎo)致貧血加重的情況下則需要進(jìn)行輸血治療
3.輕型
輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
輕型地中海貧血 此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者,制造血紅蛋白的功能只有輕微問題.一般無臨床表現(xiàn),身體狀況較正常。
久久健康網(wǎng)小編溫馨提示：看來做好產(chǎn)前的檢查很重要哦，為確保大人和寶寶的健康準(zhǔn)備做父母的朋友們重視起來哦。
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