產(chǎn)前檢查是大多數(shù)準媽媽的“必修課”

　　TORCH篩查對優(yōu)生優(yōu)育有什么臨床意義?

　　臨床中常做的有優(yōu)生優(yōu)育四項,包括弓形蟲(TOX)、巨細胞病毒(CMV)、風疹病毒(RV)、單純皰疹病毒(HSV)，通常稱TORCH檢查。如果孕婦感染了這些病毒的其中的一種,就有可能造成胎兒宮內(nèi)感染,胎兒感染后可能會導致流產(chǎn)、死胎、畸形及一些先天性疾病?？傊?宮內(nèi)感染對胎兒的危害最常見的是胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和智力發(fā)育障礙，因此醫(yī)生建議計劃生育和結(jié)婚的婦女很有必要進行優(yōu)生優(yōu)育項目TORCH篩查。

　　什么人有必要進行外周血染色體檢查?

　　一個健康的人有23對46條染色體，其中有22對常染色體，一對性染色體，女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY。如果人類在繁衍過程中，受到各種因素影響，染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常變化，就會導致一系列遺傳性疾病的發(fā)生。

　　因此在下列情況下要進行染色體檢查：1、有明顯體態(tài)異常，發(fā)育障礙，智力低下，多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者。

　　2、家族中有多個相似多發(fā)畸形患者。

　　3、習慣性流產(chǎn)的婦女及其配偶。

　　4、女性原發(fā)性閉經(jīng)和不孕，男性無精子、不育和先天睪丸發(fā)育不全患者。

　　5、血液病患者需要染色體檢查了解病情變化。

　　6、接觸各種放射線，需要做染色體檢查，了解受損情況及病情變化者。

　　7、其他疑有染色體異常的患者。

　　產(chǎn)前篩查通常檢查哪幾種缺陷?

　　目前我們選擇發(fā)病率比較高的兩種先天缺陷進行篩查：先天愚型(又稱唐氏綜合癥)和神經(jīng)管畸形。產(chǎn)前篩查的項目：唐氏篩查(主要針對唐氏綜合征)、超聲篩查(主要針對染色體病以及神經(jīng)管畸形、先天性心臟病等嚴重畸形)以及地貧篩查(主要針對地中海貧血)。

　　什么是唐氏綜合征?

　　唐氏綜合征又稱先天愚型，主要是染色體異常，其臨床表現(xiàn)為嚴重智力障礙(俗稱傻子)而且還伴有其它嚴重的多發(fā)畸形，如先天性心臟病(35%)、消化系統(tǒng)畸形(6%)、聽力與視力障礙(70%)和白血病(1%)等。

　　久久健康網(wǎng)溫馨提示：產(chǎn)前篩查是重要的一點，以上就是小編提供的，希望對大家有所幫助。