血友病是一組由于血液中凝血因子viii或者因子ix的缺乏,導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的伴性染色體遺傳性出血性疾病。
據(jù)介紹,血友病有“媽媽攜帶,兒子得病”的說法,是一種伴性x染色體遺傳性疾病,即發(fā)病基因定位于x染色體:女性有兩條x染色體,正常的一條染色體有可能彌補(bǔ)了不正常的一條,因此大部分處于攜帶疾病基因而不發(fā)病的狀況。男性只有一條x染色體,若遺傳了致病的基因就將成為血友病病人。女性血友病患者是其自身基因突變引起,數(shù)量較少。所以,目前可通過產(chǎn)前檢查、家系分析以及從胚胎水平干預(yù)等手段預(yù)防血友病患兒的出生,減少發(fā)病。
血友病患兒常從1歲左右開始發(fā)病。如果在孩子身上,家長(zhǎng)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)無明顯原因、反復(fù)出現(xiàn)的淤青,需要提高警惕。
編輯:程淑燕