罕見(jiàn)病癥會(huì)致過(guò)度肥胖病

　　英國(guó)25歲男子克里斯?萊帕德從小患普瑞德威利綜合癥。由于這種罕見(jiàn)疾病使人過(guò)度飲食，萊帕德的體重達(dá)到250公斤，肥胖又引起一系列并發(fā)癥。

　　15日，萊帕德因心臟衰竭去世。此前6個(gè)月，身材臃腫的他已經(jīng)連出門(mén)的行動(dòng)能力都已喪失，只能困在家中以輪椅代步。

　　因病肥胖

　　據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》15日?qǐng)?bào)道，萊帕德家住英國(guó)東薩塞克斯郡黑斯廷斯市，13歲時(shí)被診斷患有普瑞德威利綜合癥。此后十幾年中，他的體重以平均每年超過(guò)5公斤的速度遞增，23歲時(shí)，他的體重已經(jīng)達(dá)到160公斤。

　　2006年，萊帕德因身體超重在醫(yī)院接受了為期兩周的治療，但沒(méi)有任何效果。離開(kāi)醫(yī)院后，他下決心自行減肥。堅(jiān)持每天在健身房鍛煉，并嚴(yán)格控制飲食。一段時(shí)間后，他的體重減了60公斤。

　　不料，2006年10月，萊帕德不小心摔了一跤，導(dǎo)致無(wú)法行走，減肥計(jì)劃也無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行。之后幾個(gè)月中，他的體重猛增到250公斤。臃腫的身材嚴(yán)重地限制了他的行動(dòng)能力。他被困家中，日?；顒?dòng)如上廁所都得借助輪椅代步。

　　2007年4月，萊帕德前往醫(yī)院診療。當(dāng)時(shí)醫(yī)生預(yù)言，他至多能再活兩個(gè)星期。萊帕德在得知這一消息時(shí)說(shuō)：“醫(yī)生的話對(duì)我打擊太大了。雖然我無(wú)法忍受現(xiàn)在這樣的生活，但我還不想死?！?/p>

　　健康堪憂

　　萊帕德超常的體重很早就引起媒體關(guān)注。2005年，英國(guó)廣播公司(BBC)還為他專(zhuān)門(mén)制作了一部紀(jì)錄片。

　　東薩塞克斯郡黑斯廷斯市社會(huì)服務(wù)中心懷疑萊帕德肥胖是因?yàn)榫裆铣隽藛?wèn)題，按照英國(guó)《心理健康條例》的規(guī)定，強(qiáng)制萊帕德接受治療，并且稱(chēng)這是為了他的健康著想。理由是，如果萊帕德不減肥，他的雙腿可能要截肢。

　　由于長(zhǎng)期承受巨大壓力，萊帕德的雙腿損傷嚴(yán)重。這也是他在去世前6個(gè)月中不得不借助輪椅活動(dòng)的原因。

　　萊帕德被送往伊斯特本市醫(yī)療中心接收檢查。1周后，醫(yī)生認(rèn)定他未患任何精神疾病。萊帕德隨即出院。

　　但很快，他的身體狀況開(kāi)始急劇惡化。15日，不堪重負(fù)的他終因心臟衰竭去世。

　　罕見(jiàn)病癥

　　普瑞德威利綜合癥是一種染色體病變導(dǎo)致的先天性疾病，因1956年首次被瑞典科學(xué)家普瑞德和威利等人提出而得名。這種疾病導(dǎo)致患者出現(xiàn)大腦下視丘功能障礙。下視丘控制人的饑餓感，病變可導(dǎo)致患者缺乏飽食感，常常覺(jué)得肚子餓，進(jìn)而過(guò)度飲食導(dǎo)致肥胖。

　　肥胖又會(huì)引發(fā)多種并發(fā)癥，如糖尿病、高血壓、血脂過(guò)高、新陳代謝過(guò)慢等。但普瑞德威利綜合癥并不具有遺傳性，而是在受孕過(guò)程中，父母某方基因突變所致。

　　普瑞德威利綜合癥憑當(dāng)今世界醫(yī)療手段尚無(wú)法治愈，好在其發(fā)病率極低。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，英國(guó)目前共有約2000名這樣的病患，平均每2.2萬(wàn)新生兒中有一名病患。

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