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結(jié)直腸癌的治療藥物

發(fā)布時(shí)間: 2016-09-23 15:26:36      來源:家庭醫(yī)生在線

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阿瓦斯汀(貝伐單抗,Bevacizumab,Avastin)是重組的人源化單克隆抗體。2004年2月26日獲得FDA的批準(zhǔn),是美國第一個(gè)獲得批準(zhǔn)上市的抑制腫瘤血管生成的藥。貝伐單抗

阿瓦斯?。ㄘ惙慰?,Bevacizumab,Avastin)是重組的人源化單克隆抗體。2004年2月26日獲得FDA的批準(zhǔn),是美國第一個(gè)獲得批準(zhǔn)上市的抑制腫瘤血管生成的藥。貝伐單抗作為遷移性結(jié)腸直腸癌的一線治療藥物,能與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)結(jié)合,使其不能刺激血管生長,從而使腫瘤生長所需的血液、氧氣和其他營養(yǎng)被阻斷,最終實(shí)現(xiàn)抗癌的作用。阿瓦斯汀是通過中國倉鼠卵巢細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的,是鼠抗體的基因工程改造版,在實(shí)驗(yàn)室中可被大量生產(chǎn)。阿瓦斯汀分子量大約為149,000道爾頓。阿瓦斯汀為無色透明、淺乳白色或灰棕色、pH值6.2的無菌液體。阿瓦斯汀有100mg和400mg兩種規(guī)格,對(duì)應(yīng)的體積為4ml和16ml(25mg/ml),不含防腐劑。

阿瓦斯汀說明書資料:

(注:阿瓦斯汀說明書資料是從英文說明書中翻譯的一些主要信息,詳細(xì)資料請(qǐng)參照實(shí)物藥品說明書)

【藥品名稱】

通用名:貝伐單抗Bevacizumab

商品名稱:阿瓦斯汀Avastin

劑型:水劑。

【作用機(jī)制】Bevacizumab(商品名Avastin)是一種重組的人類單克隆IgG1抗體,通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學(xué)活性而起作用。阿瓦斯汀可結(jié)合VEGF并防止其與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體(Flt-1和KDR)結(jié)合。在體外血管生成模型上,VEGF與其相應(yīng)的受體結(jié)合可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管形成。在接種了結(jié)腸癌的裸(無胸腺)鼠模型上,使用阿瓦斯汀可減少微血管生成并抑制轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)展。

【藥理毒理】藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性:靜脈給藥后,平均清除半衰期為20天(范圍11-50天),預(yù)測(cè)達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間為100天。

特殊人群:根據(jù)人群用藥資料,沒有發(fā)現(xiàn)穩(wěn)態(tài)血藥濃度與患者的年齡、性別之間有相關(guān)性。

與處方者有關(guān)的臨床前安全資料,在兔子中使用超過兩倍Avastin人類推薦劑量,出現(xiàn)致畸性。

目前無Avastin在人類和動(dòng)物致癌性資料。

【藥代動(dòng)力學(xué)】阿瓦斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)曲線,只檢測(cè)其血清總濃度(即不區(qū)分游離的阿瓦斯汀和結(jié)合到VEGF配體上的阿瓦斯?。;谝欢ㄈ巳旱乃幋鷦?dòng)力學(xué)分析:491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀,每周1次,每2周1次,或每3周1次,估計(jì)阿瓦斯汀的半衰期大約為20天(范圍在11~50天)。達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間預(yù)計(jì)為100天。采用劑量為10mg/kg,每2周1次的阿瓦斯汀治療時(shí),其血清蓄積率為2.8。阿瓦斯汀的血清清除與患者的體重、性別和腫瘤負(fù)荷的不同而有所不同。通過體重較正后,男性較女性有較高的清除率(0.262升/天對(duì)。0.207升/天)和較大的清除體積(3.25升對(duì)2.66升)。腫瘤負(fù)荷大的(大于或等于腫瘤體表面積中位值)患者較腫瘤負(fù)荷小的(小于腫瘤體表面積中位值)患者有較高的清除率(0.249升/天對(duì)0.199升/天)。在一項(xiàng)813名患者參加的臨床隨機(jī)實(shí)驗(yàn)研究中,沒有證據(jù)證明,在應(yīng)用阿瓦斯汀時(shí),相對(duì)于女性和腫瘤負(fù)荷小的患者,男性或腫瘤負(fù)荷大的患者的療效差。臨床療效與阿瓦斯汀暴露量之間的關(guān)系目前還沒有定論。

【阿瓦斯汀適應(yīng)癥】Avastin適用于聯(lián)合以5-FU為基礎(chǔ)的化療方案一線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

【禁忌癥】目前不知Avastin的禁忌癥。

【用法與用量】僅供靜脈內(nèi)使用。推薦劑量為5mg/kg,每2周靜脈注射1次直至疾病進(jìn)展。Avastin應(yīng)在術(shù)后28天以后使用,且傷口完全愈合。Avastin需用100ml0.9%的生理鹽水稀釋,不能用葡萄糖溶解。Avastin不能靜脈推注,第一次靜脈滴注應(yīng)在化療后,滴注時(shí)間應(yīng)超過90分鐘。第一次滴注耐受性好,第二次靜脈滴注時(shí)間應(yīng)超過60分鐘,仍然耐受好,以后滴注時(shí)間超過30分鐘即可。

【阿瓦斯汀不良反應(yīng)】最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為胃腸穿孔/傷口并發(fā)癥、出血、高血壓危象、腎病綜合癥、充血性心力衰竭。

最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)(NCI-CTC3-4級(jí))為:無力、疼痛、高血壓、腹瀉、白細(xì)胞減少。最常見不良反應(yīng)為:無力、疼痛、腹痛、頭痛、高血壓、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困難、剝脫性皮炎、蛋白尿。

【注意事項(xiàng)】

●胃腸穿孔:傷口愈合并發(fā)癥使用阿瓦斯汀可并發(fā)胃腸道穿孔和傷口開裂,有時(shí)甚至是致命的。胃腸穿孔,有時(shí)伴有腹腔內(nèi)膿腫,可發(fā)生在應(yīng)用阿瓦斯汀的全過程(但和使用時(shí)間的長短沒有相關(guān)性)。阿瓦斯汀和IFL靜推的化療聯(lián)用時(shí),胃腸穿孔的發(fā)生率為2%。

如果患者在應(yīng)用阿瓦斯汀的過程中出現(xiàn)胃腸穿孔或需要醫(yī)療干預(yù)的傷口開裂,那阿瓦斯汀應(yīng)永久停用。為了避免阿瓦斯汀治療影響傷口愈合/傷口開裂,在應(yīng)用阿瓦斯汀治療結(jié)束后要間隔多長時(shí)間再進(jìn)行選擇性手術(shù),目前還沒有定論。

●出血:在應(yīng)用阿瓦斯汀和化療聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌患者中出現(xiàn)出血,在一個(gè)小型的采用阿瓦斯汀和化療聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌研究中發(fā)現(xiàn),病理組織學(xué)為鱗癌的嚴(yán)重或致命出血發(fā)生率為31%,而腺癌的發(fā)生率僅為4%,但單獨(dú)采用化療的無一例發(fā)生。近期發(fā)生過出血的患者不應(yīng)接受阿瓦斯汀治療。

●免疫原性:作為一種治療用的蛋白質(zhì),必然存在潛在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治療的患者中抗體的發(fā)生率目前還沒有充分的結(jié)論。500名接受阿瓦斯汀治療的患者的血清中,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè),沒有高滴度的抗阿瓦斯汀抗體存在。

●血壓監(jiān)測(cè):在接受阿瓦斯汀治療期間,應(yīng)每2~3周監(jiān)測(cè)其血壓。如果出現(xiàn)高血壓的患者應(yīng)更加頻繁監(jiān)測(cè)其血壓。由于接受阿瓦斯汀治療而誘發(fā)或加重高血壓而停藥的患者,應(yīng)繼續(xù)定期監(jiān)測(cè)其血壓。

●實(shí)驗(yàn)室檢查:接受阿瓦斯汀治療的患者應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)的尿液檢查以監(jiān)測(cè)是否誘發(fā)或加重蛋白尿?;颊叱霈F(xiàn)2+或更嚴(yán)重的蛋白尿時(shí)應(yīng)檢查24小時(shí)尿做進(jìn)一步評(píng)價(jià)。

【規(guī)格】:單個(gè)100mg包裝:含有一瓶4ml的Bevacizumab。(25mg/ml)。NDC50242-060-01606

單個(gè)400mg包裝:含有一瓶16ml的Bevacizumab。(25mg/ml)。NDC50242-0

【貯藏】Avastin必須儲(chǔ)存在原包裝內(nèi),冷藏于2~8℃,避光保存。不能冷凍,不能搖動(dòng)。

【生產(chǎn)商】:基因泰克(Genentech)

警告

胃腸穿孔/傷口愈合并發(fā)癥使用阿瓦斯汀可并發(fā)胃腸道穿孔和傷口開裂,有時(shí)甚至是致命的。胃腸穿孔,有時(shí)伴有腹腔內(nèi)膿腫,可發(fā)生在應(yīng)用阿瓦斯汀的全過程(但和使用時(shí)間的長短沒有相關(guān)性)。阿瓦斯汀和IFL靜推的化療聯(lián)用時(shí),胃腸穿孔的發(fā)生率為2%。根據(jù)報(bào)道,典型的表現(xiàn)為腹痛,伴有便秘或嘔吐等癥狀。在應(yīng)用阿瓦斯汀的過程中,如果患者出現(xiàn)腹痛,應(yīng)考慮胃腸穿孔的診斷。

如果患者在應(yīng)用阿瓦斯汀的過程中出現(xiàn)胃腸穿孔或需要醫(yī)療干預(yù)的傷口開裂,那阿瓦斯汀應(yīng)永久停用。為了避免阿瓦斯汀治療影響傷口愈合/傷口開裂,在應(yīng)用阿瓦斯汀治療結(jié)束后要間隔多長時(shí)間再進(jìn)行選擇性手術(shù),目前還沒有定論。(見警告:“胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥”和“劑量和用法:劑量調(diào)整”)

出血

嚴(yán)重的出血,有時(shí)是致命的。在應(yīng)用阿瓦斯汀和化療聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌患者中出現(xiàn)出血,在一個(gè)小型的采用阿瓦斯汀和化療聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌研究中發(fā)現(xiàn),病理組織學(xué)為鱗癌的嚴(yán)重或致命出血發(fā)生率為31%,而腺癌的發(fā)生率僅為4%,但單獨(dú)采用化療的無一例發(fā)生。近期發(fā)生過出血的患者不應(yīng)接受阿瓦斯汀治療。(見警告:“出血”和“劑量和用法:劑量調(diào)整”)。

特殊人群

人口統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)提示:無需因?yàn)榛颊叩哪挲g或性別做劑量調(diào)整。

腎功能受損患者:目前還沒有阿瓦斯汀在腎損害患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

肝功不全患者:目前還沒有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

阿瓦斯汀臨床研究

有兩個(gè)隨機(jī)的臨床研究用于評(píng)價(jià)阿瓦斯汀聯(lián)合以5-Fu為基礎(chǔ)的化療在治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效和安全性。

阿瓦斯汀聯(lián)合IFL方案靜脈推注。

研究1是一個(gè)雙盲、隨機(jī)的臨床研究,用于評(píng)價(jià)阿瓦斯汀做為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。病人隨機(jī)分配到三個(gè)組:第1組為IFL靜推+安慰劑(伊利替康125mg/m2靜推,5-氟脲嘧啶500mg/m2靜推,四氫葉酸鈣20mg/m2靜推,每周1次,連用4周,6周為1周期);第2組為IFL靜推+阿瓦斯汀(5mg/kg每2周1次);第3組為5-FU/LV+阿瓦斯?。?mg/kg每2周1次)。預(yù)先決定,當(dāng)IFL靜推+阿瓦斯汀方案的毒性被評(píng)價(jià)為可以接受時(shí),第3組的入組即中止。813名患者被隨機(jī)分配到第1組和第2組,中位年齡是60歲,40%為女性,79%是高加索人,57%的患者ECOG評(píng)分為0分,21%原發(fā)于直腸,28%接受過輔助化療,56%患者的主要病變部位位于腹外,38%患者的主要病變部位在肝臟。各研究組之間患者的各項(xiàng)特性基本是相似的。首要的研究終點(diǎn)是總生存期。

(責(zé)任編輯:zxwq)

標(biāo)簽閱讀: 結(jié)直腸癌,藥物,阿瓦斯汀

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