先天性小耳畸形臨床上較為多見,約為1/7000,男性多見。輕者表現(xiàn)為耳朵輪廓接近正常但大小較正常小,耳廓部分卷曲;有的沒有正常輪廓僅為皺縮變形的小團(tuán)軟骨塊或皮贅,似臘腸樣,或僅有一上移的耳垂樣組織,更有甚者,表現(xiàn)為無(wú)耳且該區(qū)域凹陷。
小耳畸形常有外耳道和中耳異常,無(wú)外耳道或外耳道狹窄,有一定聽力障礙。嚴(yán)重者常伴有面部骨性發(fā)育不良,兩邊不對(duì)稱、面神經(jīng)不完全或完全性癱瘓等治療時(shí)機(jī):對(duì)于雙側(cè)畸形伴閉鎖應(yīng)盡早行電測(cè)聽評(píng)估聽力情況防止對(duì)以后語(yǔ)言發(fā)育的影響。因外耳畸形對(duì)患兒及家長(zhǎng)心理壓力影響大,多要求早期手術(shù)。目前認(rèn)為6歲左右即可接受手術(shù),因該年齡外耳發(fā)育已接近成人的85%左右,其胸廓發(fā)育已能滿足切取自體肋軟骨雕刻耳支架需要,且有利于患兒的健康心理發(fā)育。另外外耳道及中耳手術(shù)最好待外耳再造完成后進(jìn)行以保持耳區(qū)皮膚的完整性利于再造。
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